مسقط _ شؤون عمانية
ضمن إطار حرص وزارة الصحة على ضمان مأمونية وفعالية الأدوية المتداولة بالسلطنة، قامت المديرية العامة للصيدلة والرقابة الدوائية كونها الجهة الرقابية المسؤولة، بتقييم المعلومات الواردة من السلطات الدوائية الامريكية والمتعلقة بسحب بعض تشغيلات المستحضرات المحتوية على مادة المتفورمين التي تستخدم في علاج مرض السكري، وذلك لعدم مطابقتها للمواصفات الفنية، حيث أوضحت التحاليل التي تم اجراءها بان مادة ال (NDMA) تتعدي الحدود المسموح بها. وبالرغم من أن التشغيلات المسحوبة في الولايات المتحدة الامريكية غير مسوقة بالسلطنة، وكإجراء احترازي فقد خاطبت المديرية كل الشركات المصنعة لمستحضرات المتفورمين والمسجلة بالسلطنة لعمل التحاليل اللازمة وتقديم ما يثبت خلو مستحضراتها من هذه الشوائب او تواجدها ضمن الحدود المسموح بها، كما تتابع المديرية أي مستجدات في هذا الشأن ٠وسوف يتم اتخاذ الإجراءات المناسبة لضمان سلامة ومأمونية الأدوية المتداولة في السوق المحلى.
ودعت المديرية كل المرضي إلى عدم إيقاف استخدام الدواء . كما دعت جميع افراد المجتمع والممارسين الصحيين للتواصل مع دائرة التيقظ والمعلومات الدوائية للإبلاغ عن أي آثار عكسية للأدوية او في حالة وجود أي استفسارات يرجى الاتصال على قنوات التواصل التالية:
هاتف رقم: 22357687/22357686
فاكس رقم: 22358489
الموقع الالكتروني: https:www.moh.gov.om/ar/-32
