العمانية :
تمكن باحثون صينيون في معهد علم الدم التابع للأكاديمية الصينية للعلوم الطبية من اكتشاف جين يلعب دوراً رئيسياً في الإصابة بسرطان الدم .
وأوضح العلماء أن أعراض متلازمة خلل التنسج النقوي تمثل مجموعة من السرطانات التي لا تنضج فيها خلايا الدم غير الناضجة في نخاع العظام، ومن ثم تصبح خلايا دم غير صحية، وتنتج الأعراض عن طفرات جينية في الخلايا الجذعية المنتجة للدم في نخاع العظام.
وأجرى الباحث شياو تشي جيان قائد فريق البحث في المعهد مع زملائه مجموعة من التجارب أجريت على الفئران، حيث قاموا بإزالة الجين إتش آي أف1 أيه من أجسادهم، فوجدوا أن جميع الفئران المصابة بـأعراض خلل التنسج النقوي قد بقيت على قيد الحياة لفترة أطول كما أن ظروفهم الصحية تحسنت بشكل ملحوظ، مما أكد دور هذا الجين في الإصابة بـمتلازمة خلل التنسج النقوي .
كما استطاع الباحثون من خلال التجربة تحديد عنصر الاستنساخ في خلايا المريض، والذي له القدرة على تنظيم وظائف الخلايا الجذعية لصنع خلايا الدم في نخاع العظام ، فقد كشفت دراسات سابقة قرابة 40 إلى 60 طفرة جينية في مرضى متلازمة خلل التنسج النقوي ودورها في الإصابة، غير أنه في هذه الدراسة ستركز على تطوير أدوية وعلاجات جديدة تستهدف جين إتش آي إف1 أيه للمرضى .
الجدير بالذكر أن حوالي 30 في المائة من مرضى متلازمة خلل التنسج النقوي يواجهون إمكانية الإصابة بسرطان الدم وعدد حالات الإصابة بهذا المرض تزداد مع شيخوخة السكان في أنحاء العالم.
