مسقط- شؤون عمانية:
أفاد مصدر مسؤول بالمديرية العامة للصيدلة والرقابة الدوائية بوزارة الصحة أنه بناء على التقارير الصادرة من المنظمات والسلطات الرقابية العالمية والتي تفيد بوجود مادة شائبة N-Nitrosodimethylamine NDMA) ) – قد تكون مسرطنة- في المادة الفعالة Valsartan والمصنعة من قبل شركة Zhejiang Huahai Pharmaceuticals Ltd الصينية والتي تستخدم في علاج ارتفاع ضغط الدم وفشل القلب ؛ فإن الوزارة وجهت بسحب الأدوية التي تحتوي على المادة الفعالة المشار إليها والمصنعة من الشركة المذكورة والمسجلة لديها من جميع المؤسسات الصحية والصيدلانية الحكومية والخاصة في السلطنة، وبوقف استخدام هذه المستحضرات في حال وجودها وإعادتها إلى وكلائها المحليين والأدوية هي:
| رقم التشغيلة | الشركة المصنعة | المستحضر الصيدلاني | م |
| جميع التشغيلات | PHARMA INTERNATIONAL CO./ JORDAN | DIOSTAR- PLUS F.C TABLETS 160/12.5 mg | 1 |
| DIOSTAR – PLUS F.C. TABLETS 160/25 mg | 2 | ||
| DIOSTAR-PLUS F.C TABLETS 80/12.5 mg | 3 | ||
| DIOSTAR F.C TABLETS 80 mg | 4 | ||
| جميع التشغيلات | UNITED PHARMACEUTICAL MANUFACTURING CO. LTD (UPM)/ JORDAN | CO-ANGINET F.C. TABLETS 80/12.5 mg | 5 |
| CO-ANGINET F.C. TABLETS 160/12.5 mg | 6 | ||
| CO-ANGINET F.C. TABLETS 160/25 mg | 7 | ||
| ANGINET F.C TABLETS 80 mg | 8 | ||
| ANGINET F.C TABLETS 160 mg | 9 |
