مسقط – شؤون وطنية
علق المستشفى السلطاني على ما تم تداوله عبر بعض منصات التواصل الاجتماعي بشأن إحدى المريضات المصابات بمرض Hereditary Coproporphyria (HCP)، وهو أحد الأمراض الوراثية النادرة التي تستدعي رعاية صحية متخصصة ومتابعة دقيقة وفق بروتوكولات علاجية معتمدة.
وأكد المستشفى أن المريضة تتابع حالتها الصحية بالمستشفى منذ مدة طويلة، وقد تم توفير العلاج المخصص لحالتها سابقًا وفق خطة علاجية متفق عليها مع الفريق الطبي المختص، إلا أن مغادرتها سلطنة عُمان أدى إلى توقف تلك الخطة بشكل مفاجئ ودون إخطارٍ مسبق.
وأوضح المستشفى أن العلاج الذي تُطالب به المريضة حاليًا متاح، ولكن توقيت الجرعة يخضع لبروتوكولات علاجية تستند على التقييم السريري والمؤشرات الحيوية، كما أن تأجيل الجرعة الحالية يعود إلى وضعها الصحي وليس لعدم توفر الدواء، مشيرا إلى أن الفريق المعالج يتابع حالتها الصحية، ويستكمل التقييم الطبي والنفسي.
وأكد المستشفى السلطاني تجديد التزامه بتقديم أعلى معايير الرعاية الصحية لمرضى الأمراض النادرة، ويهيب بالجميع تحري الدقة واستقاء المعلومات من مصادرها الرسمية، وتجنّب المعلومات المنقوصة أو الاتجاه لجمع التبرعات قبل التيقّن من الرأي الطبي، مع تأكيده الكامل على خصوصية المرضى وسرية معلوماتهم الصحية.
